Tant de choses sont tombées en place, En tant que consultant en RDI dans la région de Montréal et du Québec, je trouve de nombreuses familles qui ont besoin de soutien et qui ont besoin de l’assistance une fois que leur enfant est diagnostiqué sur le spectre de l’autisme. Aucun parent ne voudrait que son enfant ait des besoins spéciaux, surtout pas l’autisme, mais tout ce que vous faites avec le diagnostic fait toute la différence! J’ai créé cette fondation pour que les familles aient un endroit où aller lorsque leur enfant est diagnostiqué, afin de recevoir des services, des interventions et obtenir le soutien d’une communauté qui pourrait continuer à grandir ! Nous attendons anxieusement de rencontrer chaque famille et de soutenir leurs besoins à mesure qu’ils deviennent des autoreprésentants pour leur enfant!

Faire des plans pour l’avenir n’a pas été dans mon vocabulaire depuis plus de quinze ans! En tant que père d’un homme de 20 ans, je ne peux pas me permettre d’y aller. Il reste une année dans un programme de travail scolaire public où ils mélangent les enfants ayant des besoins spéciaux avec les enfants difficiles qui ont aussi des problèmes ; ça a été plus que difficile. Que faisons-nous ensuite??? Mj a tellement de potentiel, mais est loin d’être prêt pour un avenir productif. Ensuite, vous recevez un message étrange d’un nom familier le nom de famille. "Hey Mike, comment allez-vous?" Maintenant, les années et la vie m’ont donné une langue acérée et beaucoup moins de foi en personne, mais quelque chose m’a dit "Ne l’ignorez pas". Encore un autre message, "Mike j’ai quelque chose en tête." ... Maintenant, attendez! J’ai toujours cette voix dans ma tête qui dit "ne sois pas impoli". Puis j’ai entendu cette personne dire : "Mike, nous cherchons à financer un programme pour ... Je ne me souviens pas beaucoup de l’appel téléphonique. Ensuite, on m’a donné le nom de la personne qui dirige le programme et une réunion, qui est cette personne? Pourquoi nous ? Une fondation, mon fils sera évalué correctement. La dernière fois que cela s’est produit, il avait 5 ans. Il aura accès à une équipe de personnes qui savent ce qu’elles font. Mj, mon fils était à 100% à bord après une réunion de 15 minutes avec la fondatrice de la fondation ; il savait que cela lui ferait du bien. Ce cadeau a tout changé pour l’avenir de notre fils, où le chemin était sombre, nous avons maintenant vu une lumière brillante nous montrant les possibilités. En tant que père, j’ai donné tout ce que j’ai à mes enfants. Pour les personnes impliquées dans la fondation, “un merci” ne le coupe pas! Ne pas pouvoir dormir parce que je ne peux pas donner à mon fils l’accès aux soins qu’il mérite m’affectait. La foi, le karma, la gentillesse et le don, n’attendant rien en retour, je comprends maintenant. Ma famille vous remercie. Je te remercie.

J'aimerais partager cela avec vous. C'était il y a 23 ans, mon ami et sa femme ont eu leur fille. Son nom est Sarah et je suis son parrain. L'année suivante ils avaient James, il était différent. Il ne parlait pas et le nourrir était toujours un problème. Il a été diagnostiqué avec l'autisme quand il était très petit et c'était dévastateur pour mes amis. Ils ont tout essayé, nourriture organique, ils l'ont mis dans un programme spécial. Ils voulaient garder leur fils mais il était enfermé dans son monde. L’autisme est un brise de coeur et il peut déchirer les vies des gens. James aimait prendre un bâton et taper rythmiquement sur les choses, c'est ce qu'il a fait. Il a fallu des années avant qu'il commence vraiment à reconnaître les gens. Je me souviens de la première fois où il m'a touché; J'ai levé ma main et il a levé la sienne et c'était magique. Il m'a tapé la main, mais ensuite il est reparti, tapotant son bâton. Aujourd’hui, James me reconnaîtrait toujours; quand il me voit, il vient s'asseoir avec moi et il veut toujours un câlin. La première fois que je l'ai entendu parler c'était quand son père tenait la porte de devant ouverte trop longtemps et d'une voix dure et coupée James a dit: "ferme cette porte"! J'ai ri si fort et James m'a vu rire et ça l'a fait rire aussi. Aujourd'hui, James vit toujours avec son père, mais il a parcouru un long chemin parce qu'il y a des gens qui s'en soucient. L'autisme ne disparaît pas et j'espère que nous trouverons un moyen efficace d'intégrer les personnes autistes dans notre société. Ils méritent d'avoir cette "percée" où ils réalisent ce que monde autour d'eux peut leur offrir. Merci pour tout le travail que vous faites. The Social Tree, des gens comme vous font du monde un meilleur endroit où vivre. Sincèrement.